chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
5165924002165924003CT15GENIChomozygous114277210
5165924536165924541ATATA16GENIChomozygous135314697
5165925267165925268TC20GENIChomozygous114277212
5165926437165926438GA18GENICheterozygous135320103
5165926441165926442CG19GENICheterozygous135320104
5165927566165927567TG20GENIChomozygous114277216
5165927567165927568CA21GENICpossibly homozygous114277218
5165927579165927580CT24GENIChomozygous114277220
5165927582165927583AG24GENIChomozygous114277223
5165928271165928272CT22GENIChomozygous126338820
5165928351165928352CT26GENIChomozygous126338822
5165928352165928353TC25GENIChomozygous118944286
5165928447165928448GA27GENIChomozygous114277231
5165928456165928457TA28GENIChomozygous114277233
5165928460165928461GA26GENIChomozygous114277235
5165928461165928462CT26GENIChomozygous114277237
5165928496165928497AG21GENIChomozygous114277239
5165928628165928629TA30GENIChomozygous126338824
5165929138165929139GA21GENIChomozygous119205753
5165929854165929855GA29GENIChomozygous114277245
5165926482165926482T15GENIChomozygous132630638
5165928416165928437CACTTCCACATTGCTGTTCAT26GENIChomozygous132630639
5165929321165929322TC23GENIChomozygous118986673
5165934919165934920TG17GENIChomozygous114277251