chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
5173340455173340456AG69GENIChomozygous114361542
5173341068173341069CT66GENIChomozygous114293692
5173342937173342938GC71GENIChomozygous114293694
5173344718173344719CT67GENIChomozygous114293696
5173345388173345389GA61GENIChomozygous114293698
5173345461173345462GA34GENIChomozygous114293700
5173345467173345468GA33GENIChomozygous114293702
5173345503173345504CT29GENIChomozygous114293704
5173347147173347148AG81GENIChomozygous114293706
5173347178173347179TC90GENIChomozygous114293708
5173347309173347310TA72GENIChomozygous114293710
5173347489173347490TC71GENIChomozygous114094617
5173347683173347684AG71GENIChomozygous114293712
5173348062173348063GT69GENICpossibly homozygous114293714
5173348303173348304GA80GENIChomozygous114293716
5173348372173348373AG72GENIChomozygous114293718
5173348932173348933GA61GENIChomozygous114293720
5173349421173349422TA74GENIChomozygous114094618
5173349703173349704AG71GENIChomozygous114293722
5173349906173349907AC60GENIChomozygous114293724
5173350381173350382TC69GENIChomozygous114293726
5173350440173350441GA66GENIChomozygous114293728
5173352655173352656CT79GENIChomozygous114293730
5173352692173352693AG80GENIChomozygous114094620
5173352901173352902TC85GENIChomozygous114094621
5173354070173354071GA69GENIChomozygous114293732