chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 4 80754487 80754488 G A 15 GENIC homozygous 112746618 4 80754495 80754496 T C 17 GENIC homozygous 112746620 4 80755029 80755030 T C 21 GENIC homozygous 112746622 4 80755117 80755118 A G 16 GENIC homozygous 112746624 4 80755628 80755629 T C 14 GENIC homozygous 112746626 4 80755998 80755999 T G 25 GENIC homozygous 112746630 4 80756272 80756273 T C 23 GENIC homozygous 112746632 4 80756606 80756607 C T 32 GENIC homozygous 113036278 4 80756639 80756640 G T 27 GENIC homozygous 113036280 4 80756650 80756651 A T 28 GENIC homozygous 113036282 4 80756687 80756688 G A 29 GENIC homozygous 113036284 4 80757035 80757036 G A 33 GENIC homozygous 113036286 4 80757223 80757224 G A 21 GENIC homozygous 113036287 4 80760557 80760558 A T 23 GENIC homozygous 112746648 4 80760585 80760586 T C 24 GENIC homozygous 112746650 4 80760859 80760860 G C 14 GENIC homozygous 113036291 4 80760860 80760861 G A 15 GENIC homozygous 113036292 4 80760863 80760864 T C 17 GENIC homozygous 112746652 4 80761023 80761024 A T 28 GENIC homozygous 113036294 4 80761797 80761798 T C 30 GENIC homozygous 112746662 4 80762200 80762201 T C 29 GENIC homozygous 112746664 4 80762209 80762210 A G 27 GENIC homozygous 112746666 4 80762465 80762466 A G 17 GENIC homozygous 113036296