chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
47832057478320575AG19GENIChomozygous984917497
47832062078320621AC17GENIChomozygous984917498
47832063878320639CA13GENIChomozygous984917499
47832081578320816GA11GENIChomozygous984917500
47832140078321401TC20GENIChomozygous984917501
47832144778321448TA29GENIChomozygous984917502
47832274678322747CA12GENIChomozygous984917503
47832291378322914TA9GENIChomozygous984917504
47832291878322919CA9GENIChomozygous984917505
47832306478323065CT21GENIChomozygous984917506
47832315378323154GA20GENIChomozygous984917507
47832367778323678GA30GENIChomozygous984917508
47832382878323829TC40GENIChomozygous984917509
47832399678323997GA21GENIChomozygous984917510
47832419778324198CT21GENIChomozygous984917511
47832429778324298CT26GENIChomozygous984917512
47832433978324340GT12GENIChomozygous984917513
47832469278324693TA20GENIChomozygous984917514
47832473778324738GC20GENIChomozygous984917515
47832505378325054AG21GENIChomozygous984917516
47832524978325250CT18GENIChomozygous984917517
47832595578325956AG27GENIChomozygous984917518
47832653078326531AG24GENIChomozygous984917519
47832659078326591AG24GENIChomozygous984917520
47832682978326830TC24GENIChomozygous984917521
47832691478326915AG17GENIChomozygous984917522
47832703778327038TC17GENIChomozygous984917523