chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
4180961709180961710CT12GENIChomozygous113566952
4180961893180961894GA18GENIChomozygous113566953
4180962287180962288AG28GENIChomozygous113566954
4180962324180962325AC25GENIChomozygous113566955
4180962776180962777CA20GENIChomozygous113566956
4180963040180963041GT13GENIChomozygous113566957
4180963092180963093TC20GENIChomozygous113566958
4180963671180963672AG21GENIChomozygous113566959
4180963847180963848AG16GENIChomozygous113566960
4180964686180964687GA3GENIChomozygous119458854
4180965306180965307TC18GENIChomozygous113566962
4180965914180965915GA17GENIChomozygous113566963
4180966884180966885GA24GENIChomozygous113566965
4180967390180967391CT22GENIChomozygous113566966
4180967435180967436GT22GENIChomozygous113566967
4180967722180967723AG21GENIChomozygous113566968