chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 4 7145842 7145843 G A 27 GENIC homozygous 972293433 4 7146546 7146547 G A 23 GENIC homozygous 972293434 4 7147057 7147058 G C 25 GENIC homozygous 972293435 4 7148294 7148295 G A 27 GENIC homozygous 972293436 4 7148401 7148402 C T 15 GENIC homozygous 972293437 4 7150906 7150907 T C 20 GENIC homozygous 972293438 4 7151063 7151064 G A 28 GENIC homozygous 972293439 4 7152000 7152001 C T 10 GENIC homozygous 972293440 4 7152602 7152603 T C 18 GENIC homozygous 972293441 4 7153064 7153065 A C 20 GENIC homozygous 972293442 4 7153919 7153920 C T 25 GENIC homozygous 972293443 4 7154201 7154202 A G 25 GENIC homozygous 972293444 4 7154481 7154482 C G 24 GENIC homozygous 972293445 4 7155264 7155265 T C 25 GENIC homozygous 972293446 4 7155686 7155687 T C 38 GENIC homozygous 972293447 4 7155916 7155917 G A 21 GENIC homozygous 972293448