chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
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4	80755029	80755030	T	C	26	GENIC	homozygous	112746622
4	80755117	80755118	A	G	16	GENIC	homozygous	112746624
4	80755628	80755629	T	C	19	GENIC	homozygous	112746626
4	80755998	80755999	T	G	21	GENIC	homozygous	112746630
4	80756272	80756273	T	C	26	GENIC	homozygous	112746632
4	80756606	80756607	C	T	38	GENIC	homozygous	113036278
4	80756639	80756640	G	T	34	GENIC	homozygous	113036280
4	80756650	80756651	A	T	31	GENIC	homozygous	113036282
4	80756687	80756688	G	A	24	GENIC	homozygous	113036284
4	80757035	80757036	G	A	48	GENIC	possibly homozygous	113036286
4	80760557	80760558	A	T	23	GENIC	homozygous	112746648
4	80760585	80760586	T	C	24	GENIC	homozygous	112746650
4	80760859	80760860	G	C	20	GENIC	homozygous	113036291
4	80760860	80760861	G	A	20	GENIC	homozygous	113036292
4	80760863	80760864	T	C	20	GENIC	homozygous	112746652
4	80761023	80761024	A	T	39	GENIC	homozygous	113036294
4	80761797	80761798	T	C	34	GENIC	homozygous	112746662
4	80762200	80762201	T	C	33	GENIC	homozygous	112746664
4	80762209	80762210	A	G	30	GENIC	homozygous	112746666
4	80762465	80762466	A	G	20	GENIC	homozygous	113036296