chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
4149261085149261086CT8GENIChomozygous112880972
4149261145149261146CT7GENIChomozygous112880974
4149261207149261208TG9GENIChomozygous112880976
4149261290149261291GC11GENIChomozygous112880978
4149261302149261303GC12GENIChomozygous112880980
4149262475149262476GT22GENIChomozygous112880982
4149262734149262735TG26GENIChomozygous112880983
4149263191149263192AG23GENIChomozygous112880985
4149263832149263833CG19GENIChomozygous112880986
4149264140149264141TC44GENIChomozygous112880988
4149266190149266191CG30GENIChomozygous112880990
4149266735149266736AT18GENIChomozygous112880992
4149267751149267752AG28GENIChomozygous112880993
4149268403149268404AG25GENIChomozygous112880995
4149268735149268736GA38GENIChomozygous112880997
4149268750149268751GC36GENIChomozygous112880999
4149269079149269080GC15GENIChomozygous112881001
4149269399149269400GA36GENIChomozygous112881003
4149269416149269417CT30GENIChomozygous112881005
4149269863149269864GA26GENIChomozygous112881007
4149270246149270247AG25GENIChomozygous112881011
4149270298149270299TG31GENIChomozygous112881013
4149270389149270390CT25GENIChomozygous112881015
4149272089149272090AG43GENIChomozygous112881017
4149272209149272210AG41GENIChomozygous112881019
4149272287149272288CT29GENIChomozygous112881020
4149272346149272347CG23GENIChomozygous112881022
4149273177149273178CT25GENIChomozygous112881025
4149273247149273248GA33GENIChomozygous112881028