chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
4181434866181434867AG6GENIChomozygous957866396
4181435720181435721GA29GENIChomozygous957866397
4181435781181435782CA25GENICpossibly homozygous957866398
4181436610181436611AG21GENIChomozygous957866399
4181436843181436844GA27GENIChomozygous957866400
4181437267181437268CT25GENIChomozygous957866401
4181437268181437269TC26GENIChomozygous957866402
4181437397181437398GA30GENIChomozygous957866403
4181441039181441040AT23GENIChomozygous957866404
4181442797181442798TC27GENIChomozygous957866405
4181443370181443371GA26GENIChomozygous957866406
4181443970181443971GT31GENIChomozygous957866407
4181445032181445033AC32GENIChomozygous957866408
4181445509181445510TG22GENIChomozygous957866409
4181446043181446044CT31GENIChomozygous957866410
4181446672181446673CT19GENIChomozygous957866411
4181448706181448707CT31GENIChomozygous957866412
4181448896181448897CT33GENIChomozygous957866413
4181452682181452683CT24GENIChomozygous957866414
4181454787181454788GA36INTERGENIChomozygous957866415
4181463422181463423GA40INTERGENIChomozygous957866416
4181464930181464931TC42INTERGENIChomozygous957866417