chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 4 181434866 181434867 A G 6 GENIC homozygous 957866396 4 181435720 181435721 G A 29 GENIC homozygous 957866397 4 181435781 181435782 C A 25 GENIC possibly homozygous 957866398 4 181436610 181436611 A G 21 GENIC homozygous 957866399 4 181436843 181436844 G A 27 GENIC homozygous 957866400 4 181437267 181437268 C T 25 GENIC homozygous 957866401 4 181437268 181437269 T C 26 GENIC homozygous 957866402 4 181437397 181437398 G A 30 GENIC homozygous 957866403 4 181441039 181441040 A T 23 GENIC homozygous 957866404 4 181442797 181442798 T C 27 GENIC homozygous 957866405 4 181443370 181443371 G A 26 GENIC homozygous 957866406 4 181443970 181443971 G T 31 GENIC homozygous 957866407 4 181445032 181445033 A C 32 GENIC homozygous 957866408 4 181445509 181445510 T G 22 GENIC homozygous 957866409 4 181446043 181446044 C T 31 GENIC homozygous 957866410 4 181446672 181446673 C T 19 GENIC homozygous 957866411 4 181448706 181448707 C T 31 GENIC homozygous 957866412 4 181448896 181448897 C T 33 GENIC homozygous 957866413 4 181452682 181452683 C T 24 GENIC homozygous 957866414 4 181454787 181454788 G A 36 INTERGENIC homozygous 957866415 4 181463422 181463423 G A 40 INTERGENIC homozygous 957866416 4 181464930 181464931 T C 42 INTERGENIC homozygous 957866417