chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
4148769196148769197CT22GENIChomozygous112878334
4148769696148769697AG31GENIChomozygous112878336
4148769955148769956TC28GENIChomozygous112878338
4148771044148771045TC24GENIChomozygous112878340
4148773824148773825AG27GENIChomozygous112878344
4148774153148774154TA29GENIChomozygous112878346
4148774940148774941CT22GENIChomozygous112878348
4148775642148775643AG28GENIChomozygous112878350
4148776221148776222TA34GENIChomozygous112878354
4148777251148777252AC31GENIChomozygous112878356
4148777452148777453CG29GENICpossibly homozygous112878358
4148777909148777910AG18GENIChomozygous112878360
4148778302148778303AG35GENIChomozygous112878362
4148778783148778784CT28GENIChomozygous112878364
4148778826148778827GT27GENIChomozygous112878366
4148779100148779101TC36GENIChomozygous112878368
4148779854148779855AG38GENIChomozygous112878370
4148781805148781806GA37GENIChomozygous112878372
4148781888148781889CT40GENIChomozygous112878374
4148782567148782568GT35GENIChomozygous112878376
4148783610148783611GC32GENIChomozygous112878378
4148784179148784180GA26GENIChomozygous112878380
4148785110148785111GA27GENIChomozygous112878382
4148785450148785451AG28GENIChomozygous112878383
4148785920148785921GC34GENIChomozygous112878385
4148786523148786524CG29GENIChomozygous112878387
4148787604148787605CT28GENICpossibly homozygous112878391
4148791787148791788CA26GENIChomozygous112878395
4148791819148791820GA29GENIChomozygous112878397
4148793398148793399CT34GENIChomozygous112878399
4148793495148793496GA29GENIChomozygous112878401
4148793630148793631AT39GENIChomozygous112878403
4148796736148796737CA27GENIChomozygous112878405
4148797456148797457AC13GENIChomozygous112878407