chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
4181434866181434867AG9GENIChomozygous954890823
4181435720181435721GA19GENIChomozygous954890824
4181435781181435782CA23GENIChomozygous954890825
4181436610181436611AG17GENIChomozygous954890826
4181436843181436844GA19GENIChomozygous954890827
4181437267181437268CT33GENIChomozygous954890828
4181437268181437269TC32GENIChomozygous954890829
4181437397181437398GA32GENIChomozygous954890830
4181441039181441040AT21GENIChomozygous954890831
4181442797181442798TC27GENIChomozygous954890832
4181443370181443371GA35GENIChomozygous954890833
4181443970181443971GT23GENIChomozygous954890834
4181445032181445033AC20GENIChomozygous954890835
4181445509181445510TG27GENIChomozygous954890836
4181446043181446044CT30GENIChomozygous954890837
4181446672181446673CT25GENIChomozygous954890838
4181448706181448707CT26GENIChomozygous954890839
4181448896181448897CT30GENIChomozygous954890840
4181452682181452683CT23GENIChomozygous954890841
4181454787181454788GA37INTERGENICpossibly homozygous954890842
4181462026181462027CT11INTERGENIChomozygous954890843
4181463422181463423GA32INTERGENIChomozygous954890844
4181464930181464931TC32INTERGENIChomozygous954890845