chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
4	81746153	81746154	C	T	26	GENIC	homozygous	112749298
4	81747624	81747625	A	C	28	GENIC	homozygous	112749300
4	81747716	81747717	T	C	28	GENIC	homozygous	112749302
4	81748635	81748636	G	A	26	GENIC	homozygous	112749304
4	81751281	81751282	T	A	37	GENIC	homozygous	112749306
4	81751673	81751674	T	C	35	GENIC	homozygous	112749308
4	81751809	81751810	C	T	39	GENIC	homozygous	112749310
4	81752245	81752246	C	T	31	GENIC	homozygous	112749312
4	81752706	81752707	C	T	31	GENIC	homozygous	112749314
4	81753038	81753039	A	G	22	GENIC	homozygous	112749316
4	81756132	81756133	G	A	31	GENIC	homozygous	112749320
4	81757454	81757455	C	T	24	GENIC	homozygous	112749322
4	81759299	81759300	C	T	23	GENIC	homozygous	112749324
4	81760221	81760222	T	C	23	GENIC	homozygous	112749326
4	81761969	81761970	T	C	29	GENIC	homozygous	112749328
4	81762539	81762540	A	T	27	GENIC	homozygous	112749330
4	81762685	81762686	A	G	26	GENIC	homozygous	112749332
4	81763189	81763190	T	C	26	GENIC	homozygous	112749334
4	81763222	81763223	C	T	33	GENIC	homozygous	112749336