chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
4	69764372	69764373	A	G	25	GENIC	homozygous	112697291
4	69764524	69764525	T	A	26	GENIC	homozygous	112697299
4	69764599	69764600	G	T	18	GENIC	homozygous	112697301
4	69764649	69764650	A	G	17	GENIC	homozygous	112697303
4	69764685	69764686	T	C	10	GENIC	homozygous	112697305
4	69764789	69764790	T	C	13	GENIC	homozygous	112697309
4	69764863	69764864	G	A	17	GENIC	homozygous	112697311
4	69764984	69764985	T	C	21	GENIC	homozygous	112697313
4	69765022	69765023	C	G	16	GENIC	homozygous	119277733
4	69765164	69765165	G	C	21	GENIC	homozygous	112697321
4	69765453	69765454	G	A	20	GENIC	homozygous	112697323
4	69765595	69765596	C	T	26	GENIC	homozygous	112697325
4	69765636	69765637	C	G	21	GENIC	homozygous	112697327
4	69765898	69765899	C	T	20	GENIC	homozygous	112697329
4	69765929	69765930	C	T	14	GENIC	homozygous	112697331
4	69766246	69766247	T	A	35	GENIC	homozygous	112697339
4	69766322	69766323	G	A	29	GENIC	homozygous	119277735
4	69766323	69766324	A	G	28	GENIC	homozygous	113275809
4	69766326	69766327	T	A	28	GENIC	homozygous	112697341
4	69766369	69766370	C	T	29	GENIC	homozygous	112697343
4	69766507	69766508	A	G	32	GENIC	homozygous	112697345
4	69766534	69766535	C	T	35	GENIC	homozygous	112697347
4	69766544	69766545	G	A	36	GENIC	homozygous	112697349
4	69766554	69766555	T	G	37	GENIC	homozygous	112697351
4	69766637	69766638	A	G	23	GENIC	homozygous	112697353