chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
4	149261124	149261125	A	G	36	GENIC	homozygous	57516786
4	149261125	149261126	G	A	36	GENIC	homozygous	58285641
4	149261548	149261549	T	C	13	GENIC	homozygous	56977807
4	149261573	149261575	TG	--	16	GENIC	homozygous	56977808
4	149262006	149262007	C	T	28	GENIC	homozygous	56977809
4	149262850	149262851	C	CTTCTCACAG	18	GENIC	homozygous	56977810
4	149262868	149262869	G	C	23	GENIC	homozygous	56977811
4	149263164	149263165	C	CTGTTGTTGTTGTTGT	11	GENIC	homozygous	58660584
4	149263197	149263198	G	GGTGT	13	GENIC	possibly homozygous	56977812
4	149263336	149263337	T	C	23	GENIC	homozygous	56977813
4	149263730	149263731	T	G	24	GENIC	homozygous	56977814
4	149263841	149263842	C	A	29	GENIC	homozygous	56977815
4	149264090	149264091	G	A	26	GENIC	homozygous	56977816
4	149264146	149264147	T	TCACA	7	GENIC	possibly homozygous	58915938
4	149264300	149264306	ATGTTT	------	34	GENIC	homozygous	56977817
4	149264309	149264310	A	AG	28	GENIC	homozygous	56977818
4	149264343	149264344	A	T	33	GENIC	homozygous	56977819
4	149264640	149264641	A	G	33	GENIC	homozygous	56977820
4	149264823	149264824	G	A	25	GENIC	homozygous	56977821
4	149264856	149264857	T	C	32	GENIC	homozygous	56977822
4	149265319	149265320	G	T	17	GENIC	homozygous	56977823
4	149265609	149265610	G	A	25	GENIC	homozygous	56977824
4	149265836	149265837	T	-	18	GENIC	homozygous	56977825
4	149266081	149266082	T	C	26	GENIC	homozygous	56977828
4	149266377	149266378	A	T	25	GENIC	homozygous	56977829
4	149264306	149264307	A	C	30	GENIC	homozygous	58345747
4	149267285	149267286	G	GC	20	GENIC	homozygous	56977830
4	149267773	149267785	TGTGTGTGTGTG	------------	10	GENIC	homozygous	57516790
4	149268200	149268202	TG	--	9	GENIC	homozygous	56977834
4	149269529	149269530	C	G	13	GENIC	homozygous	56977835
4	149270615	149270616	G	GCTCCTACTATGAGAAATTAGATCAGTAGGTCGCTTTTGCCT	13	GENIC	homozygous	58472119
4	149272320	149272321	T	TA	37	GENIC	heterozygous	58345749
4	149267885	149267887	TG	--	18	GENIC	heterozygous	57348812