chr
start
stop
reference nuc
variant nuc
depth
genic status
zygosity
variant ID
4
149261124
149261125
A
G
36
GENIC
homozygous
57516786
4
149261125
149261126
G
A
36
GENIC
homozygous
58285641
4
149261548
149261549
T
C
20
GENIC
homozygous
56977807
4
149261573
149261575
TG
--
17
GENIC
homozygous
56977808
4
149262006
149262007
C
T
24
GENIC
homozygous
56977809
4
149262850
149262851
C
CTTCTCACAG
28
GENIC
homozygous
56977810
4
149262868
149262869
G
C
30
GENIC
homozygous
56977811
4
149263164
149263165
C
CTGTTGTTGTTGTTGT
8
GENIC
homozygous
58660584
4
149263197
149263198
G
GGTGT
15
GENIC
possibly homozygous
56977812
4
149263197
149263198
G
GGT
15
GENIC
heterozygous
57838730
4
149263336
149263337
T
C
23
GENIC
homozygous
56977813
4
149263730
149263731
T
G
26
GENIC
homozygous
56977814
4
149263841
149263842
C
A
26
GENIC
homozygous
56977815
4
149264090
149264091
G
A
32
GENIC
homozygous
56977816
4
149264146
149264147
T
TCACA
1
GENIC
homozygous
58915938
4
149264300
149264306
ATGTTT
------
28
GENIC
homozygous
56977817
4
149264306
149264307
A
C
26
GENIC
homozygous
58345747
4
149264309
149264310
A
AG
25
GENIC
homozygous
56977818
4
149264343
149264344
A
T
28
GENIC
homozygous
56977819
4
149264640
149264641
A
G
24
GENIC
homozygous
56977820
4
149264823
149264824
G
A
23
GENIC
homozygous
56977821
4
149264856
149264857
T
C
26
GENIC
homozygous
56977822
4
149265319
149265320
G
T
22
GENIC
homozygous
56977823
4
149265609
149265610
G
A
18
GENIC
homozygous
56977824
4
149265836
149265837
T
-
16
GENIC
homozygous
56977825
4
149266081
149266082
T
C
24
GENIC
homozygous
56977828
4
149266377
149266378
A
T
22
GENIC
homozygous
56977829
4
149267285
149267286
G
GC
14
GENIC
homozygous
56977830
4
149267773
149267785
TGTGTGTGTGTG
------------
13
GENIC
homozygous
57516790
4
149268200
149268202
TG
--
22
GENIC
homozygous
56977834
4
149269529
149269530
C
G
9
GENIC
homozygous
56977835
4
149270615
149270616
G
GCTCCTACTATGAGAAATTAGATCAGTAGGTCGCTTTTGCCT
19
GENIC
homozygous
58472119
4
149272320
149272321
T
TA
4
GENIC
homozygous
58345749
