chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
4	149261124	149261125	A	G	34	GENIC	homozygous	57516786
4	149261125	149261126	G	A	34	GENIC	homozygous	58285641
4	149261548	149261549	T	C	17	GENIC	homozygous	56977807
4	149261573	149261575	TG	--	14	GENIC	homozygous	56977808
4	149262850	149262851	C	CTTCTCACAG	18	GENIC	homozygous	56977810
4	149262868	149262869	G	C	18	GENIC	homozygous	56977811
4	149263336	149263337	T	C	34	GENIC	homozygous	56977813
4	149263730	149263731	T	G	21	GENIC	homozygous	56977814
4	149263841	149263842	C	A	24	GENIC	homozygous	56977815
4	149264090	149264091	G	A	37	GENIC	homozygous	56977816
4	149264300	149264306	ATGTTT	------	19	GENIC	homozygous	56977817
4	149264309	149264310	A	AG	18	GENIC	homozygous	56977818
4	149264343	149264344	A	T	15	GENIC	homozygous	56977819
4	149264640	149264641	A	G	16	GENIC	homozygous	56977820
4	149264823	149264824	G	A	19	GENIC	homozygous	56977821
4	149264856	149264857	T	C	23	GENIC	homozygous	56977822
4	149265319	149265320	G	T	27	GENIC	homozygous	56977823
4	149265609	149265610	G	A	21	GENIC	homozygous	56977824
4	149263164	149263165	C	CTGTTGTTGTTGTTGTTGT	15	GENIC	homozygous	58472109
4	149263198	149263200	GT	--	14	GENIC	homozygous	58472111
4	149264306	149264307	A	C	19	GENIC	homozygous	58345747
4	149266377	149266378	A	T	17	GENIC	possibly homozygous	56977829
4	149267285	149267286	G	GC	21	GENIC	heterozygous	56977830
4	149267285	149267286	G	GCC	21	GENIC	possibly homozygous	58472113
4	149267349	149267350	C	A	22	GENIC	possibly homozygous	58472115
4	149267816	149267826	AGGATGTAGG	----------	17	GENIC	heterozygous	58472117
4	149269529	149269530	C	G	15	GENIC	possibly homozygous	56977835
4	149270615	149270616	G	GCTCCTACTATGAGAAATTAGATCAGTAGGTCGCTTTTGCCT	2	GENIC	homozygous	58472119