chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
4149261124149261125AG24GENIChomozygous57516786
4149261125149261126GA24GENIChomozygous58285641
4149261548149261549TC22GENIChomozygous56977807
4149261573149261575TG--20GENIChomozygous56977808
4149262006149262007CT25GENIChomozygous56977809
4149262850149262851CCTTCTCACAG24GENIChomozygous56977810
4149262868149262869GC23GENIChomozygous56977811
4149263164149263165CCTGTTGTTGTTGTTGT14GENIChomozygous58660584
4149263197149263198GGGTGT23GENICpossibly homozygous56977812
4149263197149263198GGGT23GENICheterozygous57838730
4149263336149263337TC35GENIChomozygous56977813
4149263730149263731TG31GENIChomozygous56977814
4149263841149263842CA24GENIChomozygous56977815
4149264090149264091GA21GENIChomozygous56977816
4149264300149264306ATGTTT------21GENIChomozygous56977817
4149264309149264310AAG23GENIChomozygous56977818
4149264343149264344AT26GENIChomozygous56977819
4149264640149264641AG11GENIChomozygous56977820
4149264823149264824GA12GENIChomozygous56977821
4149264856149264857TC21GENIChomozygous56977822
4149265319149265320GT19GENIChomozygous56977823
4149265609149265610GA16GENIChomozygous56977824
4149265836149265837T-20GENIChomozygous56977825
4149266081149266082TC19GENIChomozygous56977828
4149266377149266378AT17GENIChomozygous56977829
4149267285149267286GGC18GENICpossibly homozygous56977830
4149267285149267286GGCC18GENICheterozygous58472113
4149267773149267785TGTGTGTGTGTG------------10GENIChomozygous57516790
4149267884149267885CCTG18GENICheterozygous57742811
4149268200149268202TG--27GENIChomozygous56977834
4149269529149269530CG17GENIChomozygous56977835
4149270615149270616GGCTCCTACTATGAGAAATTAGATCAGTAGGTCGCTTTTGCCT15GENIChomozygous58472119
4149264146149264147TTCACA4GENICheterozygous58915938
4149264306149264307AC21GENIChomozygous58345747
4149267885149267887TG--18GENICheterozygous57348812