chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
4	149261124	149261125	A	G	34	GENIC	homozygous	57516786
4	149261125	149261126	G	A	33	GENIC	homozygous	58285641
4	149261548	149261549	T	C	18	GENIC	homozygous	56977807
4	149261573	149261575	TG	--	20	GENIC	heterozygous	56977808
4	149262850	149262851	C	CTTCTCACAG	33	GENIC	homozygous	56977810
4	149262868	149262869	G	C	30	GENIC	possibly homozygous	56977811
4	149264090	149264091	G	A	32	GENIC	homozygous	56977816
4	149262047	149262048	C	T	19	GENIC	homozygous	58086890
4	149263165	149263168	TGT	---	21	GENIC	homozygous	58086892
4	149264038	149264039	C	T	25	GENIC	homozygous	58086894
4	149263197	149263198	G	GGT	20	GENIC	heterozygous	57838730
4	149264147	149264149	CA	--	11	GENIC	homozygous	58345745
4	149264300	149264306	ATGTTT	------	36	GENIC	homozygous	56977817
4	149264306	149264307	A	C	34	GENIC	homozygous	58345747
4	149264309	149264310	A	AG	34	GENIC	homozygous	56977818
4	149264343	149264344	A	T	33	GENIC	homozygous	56977819
4	149264640	149264641	A	G	9	GENIC	homozygous	56977820
4	149264719	149264720	A	T	12	GENIC	homozygous	58086897
4	149264856	149264857	T	C	20	GENIC	homozygous	56977822
4	149265082	149265083	C	A	26	GENIC	homozygous	58086899
4	149265319	149265320	G	T	14	GENIC	homozygous	56977823
4	149265609	149265610	G	A	17	GENIC	homozygous	56977824
4	149265836	149265837	T	TA	7	GENIC	homozygous	56977826
4	149265753	149265754	T	C	13	GENIC	homozygous	58156839
4	149266377	149266378	A	T	25	GENIC	homozygous	56977829
4	149269529	149269530	C	G	21	GENIC	homozygous	56977835
4	149265993	149265994	C	T	17	GENIC	homozygous	58156841
4	149266880	149266881	C	T	38	GENIC	possibly homozygous	58156843
4	149268124	149268126	GT	--	17	GENIC	possibly homozygous	58156845
4	149267884	149267885	C	CTG	22	GENIC	homozygous	57742811
4	149272320	149272321	T	TA	20	GENIC	heterozygous	58345749