chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 4 207602949 207602950 G A 16 GENIC homozygous 57065165 4 207603195 207603196 C T 29 GENIC homozygous 57065166 4 207603497 207603498 C T 14 GENIC homozygous 57065167 4 207603793 207603794 G T 46 GENIC homozygous 57065168 4 207603953 207603954 A G 22 GENIC homozygous 57065169 4 207604835 207604836 C T 37 GENIC homozygous 57065170 4 207605066 207605067 C T 29 GENIC homozygous 57065171 4 207605537 207605538 G A 17 GENIC homozygous 57065172 4 207605762 207605763 C T 19 GENIC homozygous 57065173 4 207605890 207605891 T C 16 GENIC homozygous 57065174 4 207606175 207606176 C T 13 GENIC homozygous 57065175 4 207606363 207606364 A C 31 GENIC homozygous 57065176 4 207608806 207608807 C T 41 GENIC homozygous 57065177 4 207608969 207608970 T G 40 GENIC homozygous 57065178 4 207609273 207609274 C T 32 GENIC homozygous 57065179 4 207609423 207609424 T C 47 GENIC homozygous 57065180 4 207610168 207610169 A G 25 GENIC homozygous 57065181 4 207610566 207610567 C A 31 GENIC homozygous 57065182 4 207612271 207612272 G T 55 GENIC homozygous 57065183 4 207612375 207612376 A - 34 GENIC homozygous 57065184 4 207612796 207612797 A G 38 GENIC homozygous 57065185 4 207612904 207612905 A AG 34 GENIC homozygous 57065186 4 207614904 207614905 C CG 30 GENIC homozygous 57065187 4 207616210 207616211 G T 28 GENIC homozygous 57065188 4 207618411 207618412 C T 14 GENIC homozygous 57065189 4 207618759 207618760 C T 21 GENIC homozygous 57065190 4 207620910 207620911 A G 42 GENIC homozygous 57065191 4 207621611 207621612 A G 24 GENIC homozygous 57065192 4 207621975 207621976 G A 41 GENIC homozygous 57065193 4 207622844 207622845 A ATGTC 30 GENIC homozygous 57065194 4 207622998 207622999 C T 25 GENIC homozygous 57065195