chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
47050787970507880TG15GENIChomozygous137079394
47050897870508979GA16GENIChomozygous137079395
47051269770512698CT16GENIChomozygous137079396
47051307270513073GT17GENIChomozygous137079397
47051331770513318CG7GENIChomozygous137079398
47051364870513649CT15GENIChomozygous137079399
47051491270514913CT21GENIChomozygous137079400
47051583370515834AT15GENIChomozygous137079401
47051599670515997CT16GENIChomozygous137079402
47051629470516295GA19GENIChomozygous137079403
47051644670516447CT22GENIChomozygous137079404
47051660670516607CT16GENIChomozygous137079405
47051758370517584TC17GENIChomozygous137079406
47051775470517755CA12GENIChomozygous137079407
47051781670517817GA16GENIChomozygous137079408
47051972170519722AG17GENIChomozygous137079409
47052216470522164T19GENIChomozygous136891135