chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
3	148386566	148386567	T	C	12	GENIC	homozygous	111769454
3	148386925	148386926	C	T	12	GENIC	homozygous	111769456
3	148387106	148387107	C	T	6	GENIC	homozygous	111769458
3	148387631	148387632	T	C	30	GENIC	homozygous	111769460
3	148388465	148388466	T	G	10	GENIC	homozygous	111769464
3	148388739	148388740	C	T	15	GENIC	homozygous	111769466
3	148389287	148389288	T	C	17	GENIC	possibly homozygous	111769468
3	148389288	148389289	G	A	18	GENIC	homozygous	111769470
3	148389480	148389481	A	C	13	GENIC	homozygous	111769472
3	148390972	148390973	T	C	14	GENIC	homozygous	111769474
3	148391069	148391070	T	G	22	GENIC	homozygous	111769476
3	148391178	148391179	A	G	19	GENIC	homozygous	111769478
3	148391264	148391265	G	A	15	GENIC	homozygous	111769480
3	148392649	148392650	T	C	21	GENIC	homozygous	111769482
3	148392715	148392716	G	A	30	GENIC	homozygous	111769484
3	148393023	148393024	T	C	14	GENIC	homozygous	111769486
3	148393143	148393144	G	A	18	GENIC	homozygous	111769488
3	148393230	148393231	T	C	19	GENIC	homozygous	111769490
3	148394246	148394247	C	T	12	GENIC	homozygous	111769492
3	148395342	148395343	T	C	9	GENIC	homozygous	111769494
3	148395704	148395705	A	T	17	GENIC	homozygous	111769496
3	148397137	148397138	C	T	17	GENIC	homozygous	111769498
3	148397156	148397157	C	T	23	GENIC	homozygous	111769500