chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
3	20708734	20708735	A	T	46	GENIC	heterozygous	111894170
3	20708763	20708764	T	C	48	GENIC	heterozygous	111894172
3	20708864	20708865	T	A	43	GENIC	heterozygous	111894174
3	20708932	20708933	G	T	62	GENIC	heterozygous	111498918
3	20708940	20708941	C	T	76	GENIC	heterozygous	111498920
3	20708998	20708999	C	G	112	GENIC	heterozygous	111498922
3	20709044	20709045	G	C	106	GENIC	heterozygous	111498924
3	20709164	20709165	C	T	109	GENIC	heterozygous	111498926
3	20709220	20709221	C	T	149	GENIC	heterozygous	111894176
3	20709231	20709232	C	T	156	GENIC	heterozygous	111894178
3	20709237	20709238	A	C	163	GENIC	heterozygous	111498928
3	20709250	20709251	T	A	186	GENIC	heterozygous	111498930
3	20709261	20709262	A	G	192	GENIC	heterozygous	111498932
3	20709273	20709274	T	C	194	GENIC	heterozygous	111498934
3	20709275	20709276	A	G	193	GENIC	heterozygous	111498936
3	20709280	20709281	G	T	203	GENIC	heterozygous	111498938
3	20709283	20709284	G	A	202	GENIC	heterozygous	111894180
3	20709329	20709330	T	A	124	GENIC	heterozygous	111498940
3	20709358	20709359	T	C	112	GENIC	heterozygous	111498942
3	20709383	20709384	C	T	113	GENIC	heterozygous	111498944
3	20709417	20709418	A	C	112	GENIC	heterozygous	111498946