chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
3	59665655	59665656	C	G	21	GENIC	homozygous	111583944
3	59666533	59666534	C	T	49	GENIC	homozygous	111583945
3	59667493	59667494	T	C	22	GENIC	homozygous	111583946
3	59667530	59667531	C	A	24	GENIC	homozygous	111583947
3	59667982	59667983	T	A	23	GENIC	homozygous	111583948
3	59669416	59669417	A	G	21	GENIC	homozygous	111583949
3	59672106	59672107	G	A	27	GENIC	homozygous	111583950
3	59676917	59676918	A	G	46	GENIC	homozygous	111583951
3	59679100	59679101	C	T	44	GENIC	homozygous	111583952
3	59680342	59680343	C	T	25	GENIC	homozygous	111583953
3	59682062	59682063	A	T	11	GENIC	homozygous	111583954
3	59682703	59682704	A	T	14	GENIC	homozygous	111583955
3	59683340	59683341	A	G	8	GENIC	homozygous	111583956
3	59683621	59683622	T	A	8	GENIC	homozygous	111583957
3	59683854	59683855	G	A	13	GENIC	homozygous	111583958
3	59683929	59683930	G	A	5	GENIC	homozygous	111583959
3	59684924	59684925	T	C	43	GENIC	homozygous	111583960
3	59685652	59685653	C	T	28	GENIC	homozygous	111583961
3	59686076	59686077	T	G	48	GENIC	homozygous	111583962
3	59686088	59686089	T	G	49	GENIC	homozygous	111583963
3	59686754	59686755	G	A	28	GENIC	homozygous	111583964