chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
3	9171602	9171603	T	C	103	GENIC	homozygous	57141506
3	9172130	9172131	G	C	48	GENIC	homozygous	57141508
3	9173176	9173177	A	T	43	GENIC	homozygous	59994910
3	9173936	9173937	T	A	48	GENIC	homozygous	57141512
3	9174314	9174315	A	G	52	GENIC	homozygous	57141514
3	9176421	9176427	CTGCTG	------	25	GENIC	homozygous	59994911
3	9176516	9176517	T	C	47	GENIC	homozygous	57141516
3	9176553	9176554	T	C	52	GENIC	homozygous	59994912
3	9176645	9176646	T	C	40	GENIC	homozygous	57141518
3	9177036	9177037	A	G	58	GENIC	homozygous	57141520
3	9177086	9177087	C	T	27	GENIC	homozygous	59994913
3	9177236	9177237	T	C	12	GENIC	homozygous	59994914
3	9177382	9177383	T	G	13	GENIC	homozygous	57141522
3	9177804	9177805	T	TC	22	GENIC	homozygous	57141524
3	9177806	9177807	T	TG	23	GENIC	homozygous	57141526
3	9177927	9177928	T	C	38	GENIC	homozygous	57141528
3	9178594	9178595	A	AATGTATCACAG	12	GENIC	homozygous	59036531
3	9178679	9178680	T	C	3	GENIC	homozygous	57141532
3	9179297	9179298	C	T	21	GENIC	homozygous	59994915
3	9181001	9181002	T	C	37	GENIC	homozygous	57141542
3	9181174	9181175	C	T	41	GENIC	homozygous	59994916
3	9181216	9181217	G	A	52	GENIC	homozygous	59994917
3	9182342	9182343	C	T	69	GENIC	homozygous	59994918
3	9183208	9183209	A	G	27	GENIC	homozygous	57141544
3	9183228	9183229	G	A	32	GENIC	homozygous	59994919
3	9185594	9185595	A	G	37	GENIC	homozygous	57141552
3	9186115	9186116	T	G	41	GENIC	homozygous	59994920
3	9187167	9187168	C	T	61	GENIC	possibly homozygous	59994921
3	9188100	9188101	C	CT	14	GENIC	possibly homozygous	58539696
3	9179062	9179063	G	GAAAAAAAA	1	GENIC	homozygous	58569526