chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
3180775961180775962GT36GENICpossibly homozygous58266269
3180776186180776187TC22GENIChomozygous57820600
3180777411180777412GA28GENIChomozygous57820602
3180778208180778209AG25GENIChomozygous57820604
3180778223180778224GA27GENIChomozygous58266271
3180782166180782167CT34GENIChomozygous58266274
3180782383180782384TC32GENIChomozygous57820610
3180782925180782926TC24GENIChomozygous57820612
3180782938180782939GA28GENIChomozygous58266276
3180783695180783707AGCCTGCTGCTT------------28GENIChomozygous57820614
3180784775180784776CT37GENIChomozygous57820616
3180784914180784915GA24GENIChomozygous58266278