chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
3129233411129233412GGGAAT9GENIChomozygous751427391
3129237313129237314GA21GENIChomozygous640678787
3129247597129247598T-12GENIChomozygous751427392
3129248051129248052GGT7GENIChomozygous751427393
3129248202129248203TC6GENIChomozygous640678788
3129252065129252066CA17GENIChomozygous640678789
3129261603129261604CCT17GENIChomozygous751427394
3129262227129262228G-15GENIChomozygous751427395
3129265204129265208GGGG----18GENIChomozygous751427396
3129265207129265208GGAAAA14GENIChomozygous751427397
3129265244129265245GC15GENIChomozygous640678790
3129265248129265249GT15GENIChomozygous640678791
3129271336129271337TTTGA17GENICpossibly homozygous751427398
3129274688129274690CA--4GENICheterozygous751427399
3129278252129278254CA--12GENICheterozygous751427404
3129281582129281583A-20GENIChomozygous751427405
3129281585129281586AAG18GENIChomozygous751427406