chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
3124899508124899509CCT5GENIChomozygous58622452
3124899673124899675TA--1GENIChomozygous58694640
3124899815124899816CG11GENIChomozygous58694641
3124899898124899899CT14GENIChomozygous57651942
3124903366124903370CTTT----19GENICheterozygous58671824
3124903394124903398AAGG----18GENICheterozygous58671826
3124904475124904476GA22GENIChomozygous57651944
3124907760124907761AG28GENIChomozygous57651946
3124908702124908703GA17GENIChomozygous58694643
3124908718124908719AG17GENIChomozygous58694644
3124908731124908747TGTGTGTGTGTGTGTG----------------11GENIChomozygous58694645
3124910954124910955CCT7GENIChomozygous58694646
3124910986124910987T-6GENIChomozygous57651950
3124910999124911000TTTTA6GENIChomozygous58694647
3124915644124915645AG24GENIChomozygous57651962
3124916557124916558TC27GENIChomozygous57651964
3124919431124919432AG17GENIChomozygous57651968
3124920654124920655GA17GENIChomozygous57651970
3124922787124922788GA17GENIChomozygous58694648
3124923402124923412TGTGTGTGTG----------5GENIChomozygous58694649
3124924372124924373GA13GENIChomozygous58694650
3124926081124926082AG13GENIChomozygous57651978
3124929472124929473GA13GENICpossibly homozygous58694651
3124933627124933631ACAC----15GENIChomozygous58694652