chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
3180775961180775962GT54GENICpossibly homozygous58266269
3180776186180776187TC42GENIChomozygous57820600
3180777411180777412GA47GENICpossibly homozygous57820602
3180778208180778209AG52GENIChomozygous57820604
3180778223180778224GA53GENIChomozygous58266271
3180778494180778495AG34GENICheterozygous58266273
3180781223180781224TG26GENICheterozygous57820606
3180782166180782167CT43GENIChomozygous58266274
3180782383180782384TC40GENIChomozygous57820610
3180782925180782926TC43GENIChomozygous57820612
3180782938180782939GA46GENIChomozygous58266276
3180783695180783707AGCCTGCTGCTT------------21GENIChomozygous57820614
3180784775180784776CT44GENIChomozygous57820616
3180784914180784915GA39GENIChomozygous58266278