chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
3	109276043	109276044	G	A	39	GENIC	possibly homozygous	57589269
3	109276077	109276078	C	T	46	GENIC	homozygous	57976889
3	109277448	109277449	T	A	81	GENIC	possibly homozygous	57589279
3	109277684	109277685	C	CTG	42	GENIC	homozygous	57589287
3	109277700	109277701	C	-	34	GENIC	homozygous	57589290
3	109278034	109278035	G	T	67	GENIC	heterozygous	57589292
3	109278312	109278313	A	C	67	GENIC	homozygous	57589294
3	109278382	109278383	G	A	83	GENIC	homozygous	57589297
3	109278710	109278711	G	GA	71	GENIC	homozygous	57976892
3	109279265	109279266	T	A	79	GENIC	homozygous	57589299
3	109279487	109279488	T	A	78	GENIC	homozygous	57589302
3	109279683	109279684	G	A	28	GENIC	homozygous	57589304
3	109279689	109279690	A	T	26	GENIC	homozygous	57589307
3	109279719	109279720	A	C	32	GENIC	homozygous	57589309