chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
3	148773896	148773897	A		17	GENIC	homozygous	127941162
3	148774189	148774190	C	A	18	GENIC	possibly homozygous	111770855
3	148774266	148774266		GCGGGTCCTT	21	GENIC	homozygous	127941163
3	148787175	148787176	A	G	21	GENIC	heterozygous	111770920
3	148787176	148787177	C	T	21	GENIC	heterozygous	111770922
3	148787190	148787191	C	G	23	GENIC	heterozygous	111770924
3	148787668	148787668		CT	17	GENIC	homozygous	127941172
3	148787698	148787699	G		18	GENIC	homozygous	127941173
3	148787700	148787701	T		18	GENIC	homozygous	127941174
3	148787735	148787735		G	17	GENIC	homozygous	127941175
3	148787748	148787748		C	15	GENIC	homozygous	127941176
3	148787769	148787769		A	10	GENIC	homozygous	127941177
3	148787778	148787779	T	G	10	GENIC	homozygous	120065709
3	148787779	148787780	A	T	10	GENIC	homozygous	120065711
3	148787810	148787810		C	3	GENIC	homozygous	127941178
3	148787812	148787813	T	G	3	GENIC	homozygous	119714970
3	148787816	148787816		A	3	GENIC	homozygous	127941179
3	148787832	148787833	G		3	GENIC	homozygous	127941180
3	148790054	148790054		ACTAGACATGGTGGCACATGCCTGGGATGCTGCC	20	GENIC	homozygous	127941182
3	148790193	148790193		G	19	GENIC	homozygous	127941183
3	148790202	148790202		G	17	GENIC	homozygous	127941184
3	148791011	148791011		CCCCAA	8	GENIC	homozygous	127941185
3	148797868	148797868		ACATTACATG	20	GENIC	homozygous	127941188
3	148800437	148800442	TTGTT		8	GENIC	homozygous	127941189
3	148787823	148787824	T	A	3	GENIC	homozygous	119841751
3	148787827	148787828	T	G	3	GENIC	homozygous	119841752
3	148787824	148787825	A	T	3	GENIC	homozygous	119721508
3	148787848	148787849	G		1	GENIC	homozygous	129892203