chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
3	59648830	59648831	G	T	2	GENIC	homozygous	125824671
3	59653616	59653617	T	C	16	GENIC	homozygous	112125885
3	59656042	59656043	C	A	17	GENIC	homozygous	112125886
3	59660905	59660905		A	51	GENIC	homozygous	127887449
3	59663875	59663877	CA		28	GENIC	homozygous	127887450
3	59667530	59667531	C	A	40	GENIC	homozygous	111583947
3	59667529	59667530	A	G	40	GENIC	homozygous	111911038
3	59665655	59665656	C	G	45	GENIC	homozygous	111583944
3	59666533	59666534	C	T	49	GENIC	homozygous	111583945
3	59667493	59667494	T	C	37	GENIC	homozygous	111583946
3	59667982	59667983	T	A	47	GENIC	homozygous	111583948
3	59669416	59669417	A	G	60	GENIC	homozygous	111583949
3	59672106	59672107	G	A	39	GENIC	homozygous	111583950
3	59676917	59676918	A	G	42	GENIC	homozygous	111583951
3	59677444	59677444		A	57	GENIC	homozygous	127887451
3	59677582	59677588	TATATA		47	GENIC	homozygous	127887452
3	59679100	59679101	C	T	60	GENIC	homozygous	111583952
3	59680342	59680343	C	T	50	GENIC	homozygous	111583953
3	59682062	59682063	A	T	56	GENIC	homozygous	111583954
3	59682703	59682704	A	T	43	GENIC	homozygous	111583955
3	59683121	59683121		AT	62	GENIC	homozygous	127887453
3	59683340	59683341	A	G	54	GENIC	possibly homozygous	111583956
3	59683621	59683622	T	A	47	GENIC	homozygous	111583957
3	59683854	59683855	G	A	56	GENIC	homozygous	111583958
3	59683929	59683930	G	A	47	GENIC	homozygous	111583959
3	59684845	59684846	C		59	GENIC	homozygous	127887454
3	59684846	59684847	G	T	59	GENIC	homozygous	119649580
3	59684924	59684925	T	C	59	GENIC	homozygous	111583960
3	59684930	59684934	TTAC		56	GENIC	homozygous	127887455
3	59685652	59685653	C	T	54	GENIC	homozygous	111583961
3	59686076	59686077	T	G	59	GENIC	homozygous	111583962
3	59686088	59686089	T	G	63	GENIC	homozygous	111583963
3	59686100	59686100		TCCCCGTGGG	60	GENIC	homozygous	127887456
3	59686754	59686755	G	A	53	GENIC	homozygous	111583964
3	59686786	59686786		AACTTT	67	GENIC	homozygous	127887457