chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
3	61627691	61627693	GG		2	GENIC	homozygous	127888943
3	61627697	61627698	A	T	2	GENIC	homozygous	121803026
3	61627699	61627699		CA	2	GENIC	homozygous	127888944
3	61627702	61627703	T		2	GENIC	homozygous	127888945
3	61627714	61627715	T	C	1	GENIC	homozygous	121803029
3	61627720	61627721	A	C	1	GENIC	homozygous	119913456
3	61627751	61627752	G		1	GENIC	homozygous	127888949
3	61627769	61627772	TTG		4	GENIC	homozygous	127888950
3	61627780	61627781	A		4	GENIC	homozygous	127888951
3	61627788	61627789	G		5	GENIC	homozygous	127888952
3	61627790	61627791	T		5	GENIC	homozygous	127888953
3	61627795	61627796	C		5	GENIC	homozygous	127888954
3	61627798	61627799	C	T	5	GENIC	homozygous	121803040
3	61627818	61627819	A		5	GENIC	homozygous	127888955
3	61628307	61628308	T		21	GENIC	homozygous	127888956
3	61629575	61629576	A		20	GENIC	homozygous	127888957
3	61629591	61629592	A		19	GENIC	homozygous	127888958
3	61629602	61629603	G		16	GENIC	homozygous	127888959
3	61629606	61629607	G		16	GENIC	homozygous	127888960
3	61629623	61629624	A		18	GENIC	homozygous	127888961
3	61629633	61629634	G	C	18	GENIC	homozygous	120110060
3	61629647	61629648	G		16	GENIC	homozygous	127888962
3	61629650	61629651	T		17	GENIC	homozygous	127888963
3	61629661	61629663	CG		17	GENIC	homozygous	127888964
3	61629666	61629667	G		16	GENIC	homozygous	127888965
3	61629671	61629673	AC		15	GENIC	homozygous	127888966
3	61629684	61629685	A		16	GENIC	homozygous	127888967
3	61629687	61629688	C		16	GENIC	homozygous	127888968
3	61629689	61629690	G		16	GENIC	homozygous	127888969
3	61629695	61629696	A	C	16	GENIC	homozygous	119913458
3	61629699	61629700	C	T	16	GENIC	homozygous	119720838
3	61629700	61629701	T	C	16	GENIC	homozygous	119720839
3	61629704	61629705	A		16	GENIC	homozygous	127888970
3	61627806	61627807	T	A	5	GENIC	homozygous	119937163
3	61629632	61629633	C	G	17	GENIC	homozygous	119937165