chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
20	43084980	43084981	A	G	21	GENIC	homozygous	109270288
20	43087577	43087578	T	C	23	GENIC	homozygous	109270290
20	43087612	43087613	T	C	19	GENIC	homozygous	109270292
20	43088932	43088933	A	G	8	GENIC	homozygous	109270296
20	43091281	43091282	G	A	31	GENIC	homozygous	109270298
20	43092611	43092612	T	G	32	GENIC	homozygous	109270300
20	43093207	43093208	G	A	23	GENIC	homozygous	109270302
20	43093523	43093524	A	G	27	GENIC	homozygous	109270304
20	43094388	43094389	C	G	24	GENIC	homozygous	109270306
20	43096518	43096519	A	G	32	GENIC	homozygous	109270308
20	43097143	43097144	T	C	30	GENIC	homozygous	109270310
20	43098343	43098344	C	T	20	GENIC	homozygous	109270312
20	43098495	43098496	T	G	13	GENIC	homozygous	109270314
20	43098887	43098888	A	T	29	GENIC	homozygous	109270316
20	43099409	43099410	C	T	19	GENIC	homozygous	109270318
20	43099579	43099580	G	A	34	GENIC	homozygous	109270320
20	43099658	43099659	A	G	23	GENIC	homozygous	109270322
20	43100422	43100423	C	T	28	GENIC	homozygous	109270324
20	43101363	43101364	G	A	30	GENIC	homozygous	109270326
20	43102636	43102637	A	G	25	GENIC	homozygous	109270328
20	43102921	43102922	A	C	18	GENIC	homozygous	109270330
20	43106949	43106950	C	T	21	GENIC	homozygous	109270332
20	43107349	43107350	C	T	22	GENIC	homozygous	109270334
20	43108019	43108020	T	C	22	GENIC	homozygous	109376386
20	43104704	43104705	T	C	32	GENIC	homozygous	109316143