chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
2079143277914328AG31GENIChomozygous109298616
2079144497914450AG31GENIChomozygous109298618
2079147707914771TC21GENIChomozygous109298620
2079153727915373GA12GENIChomozygous109298622
2079165487916549TC30GENIChomozygous109298624
2079173997917400CT27GENIChomozygous109298626
2079201717920172AG41GENIChomozygous109235896
2079202247920225GA32GENIChomozygous109235897
2079203107920311CT35GENIChomozygous109235898
2079209397920940GA23GENIChomozygous109235899
2079214897921490CA19GENIChomozygous109235900
2079220217922022TC23GENIChomozygous109235901
2079220607922061TC20GENIChomozygous109235902
2079221087922109GT26GENIChomozygous109235903
2079222207922221CT23GENIChomozygous109235904
2079222527922253GA26GENIChomozygous109235905
2079239867923987TG19GENIChomozygous109085219
2079240567924057CT34GENIChomozygous109298628
2079240747924075TC34GENIChomozygous109085221
2079240927924093GA30GENIChomozygous109085223
2079242427924243AG22GENIChomozygous109085225
2079249177924918TG33GENIChomozygous109085229
2079268467926847TC23GENIChomozygous109085233
2079268537926854CT27GENIChomozygous109085235
2079275547927555AC23GENIChomozygous109085237
2079292677929268GA40GENIChomozygous109298634
2079292687929269CG39GENIChomozygous109298636
2079299667929967AG17GENIChomozygous109298638