chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
2079143277914328AG33GENIChomozygous109298616
2079144497914450AG30GENIChomozygous109298618
2079147707914771TC27GENIChomozygous109298620
2079153727915373GA12GENIChomozygous109298622
2079165487916549TC14GENIChomozygous109298624
2079173997917400CT33GENIChomozygous109298626
2079201717920172AG41GENIChomozygous109235896
2079202247920225GA40GENIChomozygous109235897
2079203107920311CT42GENIChomozygous109235898
2079209397920940GA20GENIChomozygous109235899
2079214897921490CA19GENIChomozygous109235900
2079220217922022TC30GENIChomozygous109235901
2079220607922061TC28GENIChomozygous109235902
2079221087922109GT30GENIChomozygous109235903
2079222207922221CT30GENIChomozygous109235904
2079222527922253GA25GENIChomozygous109235905
2079239867923987TG28GENIChomozygous109085219
2079240567924057CT43GENIChomozygous109298628
2079240747924075TC40GENIChomozygous109085221
2079240927924093GA31GENIChomozygous109085223
2079242427924243AG26GENIChomozygous109085225
2079249177924918TG27GENIChomozygous109085229
2079268467926847TC25GENIChomozygous109085233
2079268537926854CT25GENIChomozygous109085235
2079275547927555AC45GENIChomozygous109085237
2079292677929268GA39GENIChomozygous109298634
2079292687929269CG37GENIChomozygous109298636
2079299667929967AG4GENIChomozygous109298638
2079302627930263CT5GENIChomozygous109371659