chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
2071138037113805GG--17GENIChomozygous45409012
2071139087113909CCAGAGAG3GENIChomozygous46012978
2071143157114316AC11GENIChomozygous45409014
2071143627114363CT14GENIChomozygous45409015
2071144467114447GC16GENIChomozygous45409016
2071144757114476CCT12GENICpossibly homozygous45756066
2071147357114736AC9GENIChomozygous45409017
2071153517115352CT19GENIChomozygous45409018
2071154967115497AAC16GENIChomozygous45756067
2071160927116093AG13GENIChomozygous45409020
2071161597116160AG13GENIChomozygous45409021
2071161737116174TTTA3GENIChomozygous45409022
2071161817116182TTTA3GENIChomozygous45855617
2071166347116635TC12GENIChomozygous45409023
2071166357116636GC12GENIChomozygous45756068
2071166957116696CCT13GENIChomozygous45756069
2071171987117199A-24GENIChomozygous45409024
2071179967117998AA--24GENIChomozygous45756070
2071184267118427GA10GENIChomozygous45756071
2071195807119581CA26GENIChomozygous45756073
2071198777119878CCAAAAA11GENIChomozygous45818909
2071198867119887CA13GENIChomozygous45818910
2071199727119974CC--8GENIChomozygous45818911
2071204827120483T-22GENIChomozygous45756074
2071208107120811TC24GENIChomozygous45756075
2071209007120901CCTTTTTTT6GENICheterozygous45900020
2071211687121171TTT---6GENICheterozygous45855619
2071211707121171T-6GENICheterozygous45893914
2071212297121230TG16GENIChomozygous45756076
2071211677121171TTTT----6GENICheterozygous45879091