chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
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20	5968631	5968632	G	A	23	GENIC	homozygous	45391212
20	5968657	5968658	C	T	30	GENIC	homozygous	45972226
20	5968674	5968675	T	C	34	GENIC	homozygous	45391214
20	5968925	5968930	GGGGG	-----	26	GENIC	homozygous	45972227
20	5968988	5968989	C	CA	26	GENIC	homozygous	45818617
20	5969033	5969034	C	T	16	GENIC	homozygous	45391230
20	5969060	5969061	T	C	20	GENIC	homozygous	45391232
20	5969092	5969093	A	G	20	GENIC	homozygous	45391236
20	5969133	5969134	T	C	21	GENIC	heterozygous	45391238
20	5969214	5969215	C	T	17	GENIC	homozygous	45972228
20	5969325	5969326	A	ATTTT	21	GENIC	homozygous	45972229
20	5969437	5969438	A	G	21	GENIC	homozygous	45391256
20	5969841	5969842	C	T	18	GENIC	heterozygous	45391268
20	5970183	5970184	A	G	26	GENIC	homozygous	45972230
20	5971005	5971006	T	A	28	GENIC	homozygous	45972231
20	5971169	5971170	T	G	30	GENIC	homozygous	45391286
20	5971265	5971266	G	A	22	GENIC	homozygous	45391288
20	5971275	5971276	G	C	21	GENIC	homozygous	45391290
20	5971341	5971342	A	G	24	GENIC	homozygous	45391294
20	5971403	5971404	G	T	22	GENIC	homozygous	45391296
20	5971629	5971630	A	G	24	GENIC	homozygous	45391298
20	5971743	5971745	AA	--	18	GENIC	possibly homozygous	45732910