chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
2071138037113805GG--8GENIChomozygous45409012
2071143157114316AC10GENIChomozygous45409014
2071144847114485CT13GENIChomozygous45798961
2071147357114736AC12GENIChomozygous45409017
2071153517115352CT15GENIChomozygous45409018
2071160927116093AG4GENIChomozygous45409020
2071161597116160AG1GENIChomozygous45409021
2071161737116174TTTA2GENIChomozygous45409022
2071161817116182TTTA2GENIChomozygous45855617
2071166347116635TC8GENIChomozygous45409023
2071166957116696CCT6GENIChomozygous45756069
2071171987117199A-16GENIChomozygous45409024
2071179977117998A-15GENIChomozygous45409025
2071180937118094GA15GENIChomozygous45798962
2071184267118427GA5GENIChomozygous45756071
2071188847118888TGTA----8GENICheterozygous45409028
2071198797119880AAACAAAC18GENIChomozygous45409034
2071198867119887CA19GENIChomozygous45818910
2071199727119974CC--16GENIChomozygous45818911
2071204927120493TA7GENIChomozygous45855618
2071208797120880T-7GENICpossibly homozygous45736179
2071209007120901CCTT11GENIChomozygous45409038
2071211687121171TTT---5GENIChomozygous45855619
2071214157121416T-12GENIChomozygous45409044
2071185827118583AT11GENIChomozygous45798963