chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
20	5955775	5955775		A	25	GENIC	possibly homozygous	141100721
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20	5956969	5956970	G	A	29	GENIC	homozygous	130036585
20	5957733	5957734	G	A	60	GENIC	homozygous	130036586
20	5959043	5959044	C	T	56	GENIC	homozygous	148986239
20	5956124	5956125	T	A	42	GENIC	homozygous	148986236
20	5957764	5957765	A	T	55	GENIC	homozygous	148986237
20	5958072	5958073	C	T	39	GENIC	homozygous	148986238
20	5961027	5961028	G	C	11	GENIC	heterozygous	130036593
20	5959572	5959573	T	C	36	GENIC	homozygous	130036589
20	5960625	5960626	C	T	51	GENIC	homozygous	148986240
20	5960742	5960743	T	C	48	GENIC	homozygous	130036590
20	5961023	5961024	G	C	7	GENIC	homozygous	130036591
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20	5961021	5961022	G		7	GENIC	heterozygous	403781526
20	5961021	5961022	G	C	7	GENIC	homozygous	403781527
20	5961023	5961024	G		7	GENIC	heterozygous	404282938
20	5961025	5961026	G		7	GENIC	heterozygous	404282939
20	5961027	5961028	G		11	GENIC	heterozygous	404282940
20	5961029	5961030	G	C	10	GENIC	heterozygous	147885302
20	5961029	5961030	G		10	GENIC	heterozygous	404282941
20	5961169	5961170	A	G	36	GENIC	heterozygous	403462632
20	5961169	5961170	A		36	GENIC	homozygous	403462631
20	5961365	5961366	A	G	53	GENIC	homozygous	130036595