chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
20	6018927	6018928	C	G	20	GENIC	homozygous	109079783
20	6019337	6019338	A	C	19	GENIC	homozygous	109079785
20	6019752	6019753	G	A	15	GENIC	homozygous	109079787
20	6019757	6019758	C	G	15	GENIC	homozygous	109079789
20	6019789	6019790	A	C	14	GENIC	homozygous	109079791
20	6019937	6019938	A	G	17	GENIC	homozygous	109079793
20	6021673	6021674	A	G	18	GENIC	homozygous	109477893
20	6021676	6021677	C	T	18	GENIC	homozygous	109477896
20	6022692	6022693	A	G	17	GENIC	homozygous	109079795
20	6022862	6022863	C	T	16	GENIC	homozygous	109079797
20	6023258	6023259	T	C	17	GENIC	homozygous	109079799
20	6024685	6024686	C	T	24	GENIC	homozygous	109079801
20	6025120	6025121	T	A	16	GENIC	homozygous	109079803
20	6025875	6025876	G	C	11	GENIC	homozygous	109079805
20	6026800	6026801	T	C	17	GENIC	homozygous	109079807
20	6022264	6022268	TAGT		16	GENIC	homozygous	129654093
20	6025475	6025476	T		14	GENIC	homozygous	129654094
20	6022636	6022637	G	T	20	GENIC	homozygous	109234560