chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
20	14310818	14310818		AG	32	GENIC	homozygous	129662308
20	14310821	14310824	ATT		32	GENIC	homozygous	129662309
20	14310828	14310829	T	A	32	GENIC	homozygous	124641755
20	14310830	14310831	C	T	31	GENIC	homozygous	124641756
20	14310832	14310833	C	A	31	GENIC	homozygous	109394316
20	14310834	14310835	G		31	GENIC	homozygous	129662310
20	14310839	14310840	G	T	30	GENIC	homozygous	124641758
20	14310857	14310858	C		27	GENIC	homozygous	129662311
20	14313722	14313723	T		22	GENIC	heterozygous	130186581
20	14313370	14313370		CTCCCTCTCTCCTTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCTCTCTCCTTTCCTTCCTTG	11	GENIC	heterozygous	130716642
20	14324819	14324820	G		11	GENIC	homozygous	129662324
20	14324829	14324830	G		11	GENIC	homozygous	129662325
20	14325147	14325147		CA	25	GENIC	homozygous	129662327
20	14339373	14339373		T	47	GENIC	homozygous	129662336
20	14339378	14339378		T	48	GENIC	homozygous	129662337
20	14339380	14339382	AA		50	GENIC	homozygous	129662338