chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
2	61750262	61750263	A	G	10	GENIC	homozygous	109784879
2	61750290	61750291	A	T	11	GENIC	homozygous	109784881
2	61750685	61750686	A	C	20	GENIC	homozygous	109784883
2	61750718	61750719	A	C	22	GENIC	homozygous	109784885
2	61750807	61750808	C	T	28	GENIC	homozygous	109784887
2	61751015	61751016	G	T	19	GENIC	homozygous	109784889
2	61751022	61751023	G	C	21	GENIC	homozygous	109784891
2	61751081	61751082	C	T	20	GENIC	homozygous	109784893
2	61751309	61751310	G	A	19	GENIC	homozygous	109784895
2	61751900	61751901	G	A	15	GENIC	homozygous	109784897
2	61752331	61752332	T	G	23	GENIC	homozygous	109784899
2	61752679	61752680	A	C	22	GENIC	homozygous	109784901
2	61753296	61753297	A	G	18	GENIC	homozygous	109784903
2	61754639	61754640	A	G	7	GENIC	homozygous	109784904
2	61754934	61754935	A	T	21	GENIC	homozygous	109784906
2	61756097	61756098	C	T	13	GENIC	homozygous	109784908
2	61756276	61756277	G	T	17	GENIC	homozygous	109784910