chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
26139816261398163AG28GENIChomozygous109783366
26139843561398436TC22GENIChomozygous109783368
26139865461398655AG21GENIChomozygous109783370
26139889361398894GC13GENIChomozygous109783372
26139953061399531GA30GENIChomozygous109783374
26140004161400042CA15GENIChomozygous109783376
26140032061400321TA32GENIChomozygous109783378
26140105561401056TC13GENIChomozygous109783380
26140258061402581TC16GENIChomozygous109783382
26140285961402860TC15GENIChomozygous109783384
26140301761403018TG20GENIChomozygous109783386
26140437961404380TC26GENIChomozygous109783388
26140502061405021CT24GENIChomozygous109783390
26140647361406474TA23GENIChomozygous109783392
26140696861406969GA27GENIChomozygous109783394
26140749461407495AG13GENIChomozygous109783396
26140861661408617AG16GENIChomozygous109783398
26140892661408927TC23GENIChomozygous109783400
26140897561408976AG16GENIChomozygous109783402
26141009061410091TC34GENIChomozygous109783404
26141038561410386TC12GENIChomozygous109783406
26141108261411083TC29GENIChomozygous109783408
26141183461411835CT24GENIChomozygous109783410
26141196161411962GA26GENIChomozygous109783412
26141201561412016GA22GENIChomozygous109783414
26141225261412253GA21GENIChomozygous109783416
26141226261412263GA18GENIChomozygous109783418
26141313861413139CT20GENIChomozygous109783420
26141321961413220TC20GENIChomozygous109783422
26141338661413387GC18GENIChomozygous109783424
26141370961413710CG12GENIChomozygous109783426
26141403061414031CG18GENIChomozygous109783428
26141406061414061TC17GENIChomozygous109783430