chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
26094999760949998CT8GENIChomozygous109781178
26095070060950701AG23GENIChomozygous109781180
26095103260951033AG19GENIChomozygous109781181
26095156360951564TC20GENIChomozygous109781183
26095190660951907GA26GENIChomozygous109781185
26095312260953123AG19GENIChomozygous109781188
26095426760954268CG21GENIChomozygous109781190
26095451960954520CT24GENIChomozygous109781192
26095508860955089GA39GENIChomozygous109781194
26095509160955092GA39GENIChomozygous109781196
26095564360955644GC20GENIChomozygous109781198
26095576160955762AG21GENIChomozygous109781200
26095602460956025AG32GENIChomozygous109781202
26095610360956104GA24GENIChomozygous109781204
26095623760956238AG20GENIChomozygous109781205
26095639160956392CT24GENIChomozygous109781207
26095641460956415GA21GENIChomozygous109781209
26095655660956557AC24GENIChomozygous109781211
26095663860956639AG23GENIChomozygous109781213
26095680860956809TG18GENIChomozygous109781215
26095697660956977TA20GENIChomozygous109781217
26095699160956992GA18GENIChomozygous109781219
26095702160957022GA20GENIChomozygous109781221
26095750160957502TC18GENIChomozygous109781223
26095754160957542CT26GENIChomozygous109781225
26095813360958134TC18GENIChomozygous109781227
26095853860958539GT20GENIChomozygous109781229
26095891060958911TC22GENIChomozygous109781231
26095893660958937GA22GENIChomozygous109781233
26095933160959332AG27GENIChomozygous109781235
26095947360959474CT27GENIChomozygous109781237
26095955060959551CT19GENIChomozygous109781239
26095960060959601CA17GENIChomozygous109781240
26096016360960164AC30GENIChomozygous109781241
26096044360960444TC30GENIChomozygous109781243
26096063760960638GA17GENIChomozygous109781245
26096079260960793CT24GENIChomozygous109781247
26096080860960809AT23GENIChomozygous109781249
26096123360961234CT16GENIChomozygous109781251