chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
23063636130636362GT21GENIChomozygous109675312
23063708230637083AT23GENIChomozygous109675314
23063885130638852AG5GENIChomozygous110501488
23064268730642688AT20GENIChomozygous109675322
23064276030642761TC21GENIChomozygous109675324
23064276130642762AG21GENIChomozygous110501490
23064533830645339TG15GENIChomozygous109675326
23064671030646711CT26GENIChomozygous109675328
23064684530646846GA13GENIChomozygous110501492
23065787830657879TG27GENIChomozygous109675338
23065840130658402AG17GENIChomozygous109675340
23065997730659978AG17GENIChomozygous109675342
23066072230660723CT8GENIChomozygous109675344
23066072730660728AC9GENIChomozygous109675346
23066370730663708AG29GENIChomozygous110501508
23066424730664248GA6GENIChomozygous109675348