chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
26094999760949998CT15GENIChomozygous109781178
26095070060950701AG15GENIChomozygous109781180
26095103260951033AG16GENIChomozygous109781181
26095156360951564TC21GENIChomozygous109781183
26095190660951907GA25GENIChomozygous109781185
26095312260953123AG20GENIChomozygous109781188
26095426760954268CG26GENIChomozygous109781190
26095451960954520CT26GENIChomozygous109781192
26095564360955644GC24GENIChomozygous109781198
26095576160955762AG26GENIChomozygous109781200
26095602460956025AG23GENIChomozygous109781202
26095610360956104GA31GENIChomozygous109781204
26095623760956238AG29GENIChomozygous109781205
26095639160956392CT31GENIChomozygous109781207
26095641460956415GA26GENIChomozygous109781209
26095655660956557AC21GENIChomozygous109781211
26095663860956639AG18GENIChomozygous109781213
26095680860956809TG24GENIChomozygous109781215
26095697660956977TA22GENIChomozygous109781217
26095699160956992GA20GENIChomozygous109781219
26095702160957022GA21GENIChomozygous109781221
26095750160957502TC31GENIChomozygous109781223
26095754160957542CT34GENIChomozygous109781225
26095813360958134TC20GENIChomozygous109781227
26095853860958539GT18GENIChomozygous109781229
26095891060958911TC21GENIChomozygous109781231
26095893660958937GA22GENIChomozygous109781233
26095933160959332AG18GENIChomozygous109781235
26095947360959474CT27GENIChomozygous109781237
26095955060959551CT24GENIChomozygous109781239
26095960060959601CA28GENIChomozygous109781240
26096016360960164AC11GENIChomozygous109781241
26096044360960444TC20GENIChomozygous109781243
26096063760960638GA21GENIChomozygous109781245
26096079260960793CT22GENIChomozygous109781247
26096080860960809AT20GENIChomozygous109781249
26096123360961234CT15GENIChomozygous109781251