chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
2	142310079	142310080	T	A	16	GENIC	homozygous	110038187
2	142317746	142317747	G	T	24	GENIC	homozygous	110038197
2	142317931	142317932	C	T	28	GENIC	homozygous	110038198
2	142319248	142319249	T	C	30	GENIC	homozygous	120148887
2	142319249	142319250	C	T	29	GENIC	homozygous	120148889
2	142319349	142319350	C	G	31	GENIC	homozygous	111330301
2	142319758	142319759	T	A	12	GENIC	homozygous	110038200
2	142319798	142319799	A	C	25	GENIC	homozygous	110038202
2	142319845	142319846	A	C	32	GENIC	homozygous	110038203
2	142337259	142337260	T	C	10	GENIC	homozygous	110038262
2	142337265	142337266	A	T	10	GENIC	homozygous	110759386
2	142337280	142337281	A	C	11	GENIC	homozygous	110038263
2	142339000	142339001	C	T	23	GENIC	homozygous	110038272
2	142339049	142339050	C	T	25	GENIC	homozygous	110038273
2	142339059	142339060	G	C	29	GENIC	homozygous	110038274
2	142345245	142345246	C	G	27	GENIC	homozygous	110594817
2	142345246	142345247	G	C	27	GENIC	homozygous	120127314
2	142345324	142345325	C	A	29	GENIC	homozygous	110038312
2	142345361	142345362	C	A	30	GENIC	homozygous	120127316
2	142345445	142345446	C	A	30	GENIC	homozygous	110038313
2	142428642	142428643	A	T	13	GENIC	homozygous	120127317