chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
26094999760949998CT29GENIChomozygous109781178
26095070060950701AG29GENIChomozygous109781180
26095103260951033AG27GENIChomozygous109781181
26095156360951564TC34GENIChomozygous109781183
26095190660951907GA20GENIChomozygous109781185
26095508860955089GA37GENIChomozygous109781194
26095312260953123AG35GENIChomozygous109781188
26095426760954268CG31GENIChomozygous109781190
26095451960954520CT27GENIChomozygous109781192
26095564360955644GC36GENIChomozygous109781198
26095576160955762AG28GENIChomozygous109781200
26095602460956025AG34GENIChomozygous109781202
26095610360956104GA37GENIChomozygous109781204
26095623760956238AG27GENIChomozygous109781205
26095639160956392CT16GENIChomozygous109781207
26095641460956415GA18GENIChomozygous109781209
26095655660956557AC25GENIChomozygous109781211
26095663860956639AG25GENIChomozygous109781213
26095680860956809TG34GENIChomozygous109781215
26095697660956977TA28GENIChomozygous109781217
26095699160956992GA27GENIChomozygous109781219
26095702160957022GA23GENIChomozygous109781221
26095750160957502TC27GENIChomozygous109781223
26095754160957542CT38GENIChomozygous109781225
26095813360958134TC28GENIChomozygous109781227
26095853860958539GT27GENIChomozygous109781229
26095891060958911TC22GENIChomozygous109781231
26095893660958937GA22GENIChomozygous109781233
26095933160959332AG22GENIChomozygous109781235
26095947360959474CT34GENIChomozygous109781237
26095955060959551CT36GENIChomozygous109781239
26095960060959601CA31GENIChomozygous109781240
26096016360960164AC14GENIChomozygous109781241
26096044360960444TC27GENIChomozygous109781243
26096063760960638GA25GENIChomozygous109781245
26096079260960793CT34GENIChomozygous109781247
26096080860960809AT32GENIChomozygous109781249
26096123360961234CT26GENIChomozygous109781251