chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
23078221730782218CT13GENIChomozygous109676205
23078252330782524AG30GENIChomozygous109676207
23078257130782572CT32GENIChomozygous109676209
23078261230782613GA22GENIChomozygous109676211
23078268230782683CA19GENIChomozygous109676213
23078276130782762TC23GENIChomozygous111098723
23078276230782763CG23GENIChomozygous120123046
23078322430783225CT25GENIChomozygous109676225
23078332330783324TC33GENIChomozygous109676227
23078345430783455TA25GENIChomozygous109676229
23078347630783477CT25GENIChomozygous109676231
23078356430783565AG23GENIChomozygous109676233
23078420330784204TC31GENIChomozygous109676235
23078428630784287AT13GENIChomozygous109676237
23078446630784467AG27GENIChomozygous109676239
23078447830784479TC32GENIChomozygous109676241
23078471030784711AG20GENIChomozygous109676243
23078489430784895GA19GENIChomozygous109676245
23078507030785071GC21GENIChomozygous109676248
23078500830785009CA22GENIChomozygous109676246
23078510130785102GA22GENIChomozygous109676250
23078520530785206AC13GENIChomozygous109676252
23078551530785516GA34GENIChomozygous109676254
23078555230785553GA34GENIChomozygous109676256
23078557730785578TG38GENIChomozygous109676258
23078559930785600TC41GENIChomozygous109676260
23078563630785637GA35GENIChomozygous109676262
23078599430785995GA39GENIChomozygous109676264
23078677330786774TG15GENIChomozygous109676266
23078678130786782CG10GENIChomozygous110885753
23078693230786933TC23GENIChomozygous109676270
23078726930787270CT23GENIChomozygous109676272
23078752830787529GT18GENIChomozygous109676274
23078778030787781TC27GENIChomozygous109676276
23078784230787843AG19GENIChomozygous109676278
23078891330788914GA28GENIChomozygous109676284
23078984230789843GA26GENIChomozygous109676296
23079032230790323AG28GENIChomozygous109676298
23079071830790719TC26GENIChomozygous109676300
23079082230790823CT23GENIChomozygous109676302
23078521430785215AG17GENIChomozygous110501755